الجينوم

اختبار الجينوم

يمكنك زيادة وقتك المحدود مع اختبار الجينوم.

هل لديك مثل هذه الرغبة؟
☑ أريد أن أعرف نفسي في المستقبل
☑ لا تضيعوا الجهد
مهتم بالطب الوقائي

إن معرفة المخاطر المستقبلية الخاصة بك الآن وأنت بصحة جيدة يقلل من خطر الإصابة بالمرض.

تحلل اختبارات الجينوم في عيادة أوموتيساندو هيلين جميع معلوماتك الجينية وتوفر علاجات مخصصة وطرق تحسين.

ما هو اختبار الجينوم؟

الاختبار الجيني هو اختبار يفحص المعلومات الجينية الكاملة الموجودة في الحمض النووي.
استنادًا إلى معلومات اختبار omics المختلفة ، بما في ذلك "المعلومات الجينية" الفردية ، والغرض من ذلك هو اقتراح أفضل طريقة للعلاج والتحسين لدستورك المادي وحالتك الطبية. يتم إجراء التشخيص باستخدام معلومات طبية مختلفة بما في ذلك النتائج والعلاج / الوقاية الأكثر فعالية ويتم توفير التنبؤ بالبدء للمرضى.

على سبيل المثال ، يُقال أن واحدًا من كل ثلاثة أشخاص في اليابان يعاني من السرطان. إذا ألقينا نظرة فاحصة ، فهناك العلاج الكيميائي والعلاج الهرموني والعلاج الجزيئي المستهدف والعلاج التعريفي التمايزي ، إلخ. هناك أيضًا عقاقير مختلفة مستخدمة وطرق مختلفة من الإدارة ، وما إلى ذلك ، هناك علاجات أكثر مما يمكن مناقشته هنا.
هنا ، استخدمت السرطان ، الذي يقال أنه الأكثر شيوعًا ، كمثال ، لكن صحيح أن هناك عدة طرق علاجية لأمراض مختلفة ، لا تقتصر على علاج السرطان. العثور على القانون من خلال التحسس أمر صعب للغاية ، الوقت والمال ، بل يمكن أن يكلفك حياتك الغالية.

ستتغير حياتك إذا تمكنت من العثور على العلاج الطبي الأمثل والدستور مع مراعاة دستورك من المعلومات الجينية.
لهذا السبب نحتاج إلى اختبار الجينوم.

ماذا تخبرنا الاختبارات الجينية

في الاختبار الجيني في عيادة أوموتيساندو هيلين ، يتم إجراء اختبارين.
1. تحليل الجينوم الكامل
في هذا الفحص
1) وجود أو عدم وجود طفرات مرتبطة بالمرض والتي من شأنها أن تفيد الرعاية الطبية في المستقبل إذا كان شخص الاختبار على علم بالنتائج ؛
2) وجود أو عدم وجود طفرات يمكن أن تسبب مثل هذه الأمراض لمن لديهم مرض شائع في عائلاتهم أو أقاربهم ويقلقون من الإصابة بنفس المرض
سنقوم بالإبلاغ
بالإضافة إلى ذلك ، من الممكن أيضًا تحليل المعلومات التي تريد معرفتها من جميع معلومات الجينوم.


2. التعرف على المخاطر الوراثية للأمراض التي تسببها العوامل الوراثية والبيئية.
نحن نحلل 83 عنصرًا من الأمراض ، و 5 عناصر من الدستور ، و 3 عناصر من الاستجابة للأدوية ، ونبلغ عن النتائج التي تهمك. والتفاصيل هي على النحو التالي.

عناصر التفتيش (اعتبارًا من نوفمبر 2017)

سرطان

سرطان البلعوم (سرطان البلعوم الأنفي) ، سرطان المريء (سرطان الخلايا الحرشفية المريئي) ، سرطان المعدة ، سرطان المعدة (سرطان الكبد) ، سرطان المعدة (سرطان المعدة غير القلبية) ، سرطان القولون ، سرطان الكبد (فيروس التهاب الكبد B) ، سرطان الكبد (فيروس التهاب الكبد الوبائي سي) ) ، وسرطان البنكرياس ، وسرطان الحنجرة (سرطان الخلايا الحرشفية في الحنجرة) ، وسرطان الرئة ، وسرطان الرئة (سرطان الغدة الرئوية) ، وسرطان الرئة (سرطان الخلايا الحرشفية في الرئة) ، وسرطان الثدي ، وسرطان عنق الرحم ، وسرطان المبيض (الظهارية) ، وسرطان البروستاتا ، وسرطان المثانة ، ورم في المخ (ورم عصبي) ، وسرطان الغدة الدرقية (سرطان حليمي) ، وسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكين ، وسرطان الدم الليمفاوي المزمن

داء السكري ، عادات نمط الحياة ، أعصاب الجمجمة

داء السكري من النوع 1 ، داء السكري من النوع 2 ، السمنة ، سكري الحمل ، التصلب الجانبي الضموري ، مرض باركنسون ، متلازمة تململ الساق ، مرض الزهايمر ، الصرع ، الصداع النصفي ، الخدار

العيون والأنف والأوعية الدموية والقلب

التنكس البقعي المرتبط بالعمر ، اعتلال الشبكية السكري ، الجلوكوما ، قصر النظر الشديد ، اللابؤرية ، ارتفاع ضغط الدم (أساسي) ، أمراض القلب الإقفارية (الذبحة الصدرية ، احتشاء عضلة القلب) ، الرجفان الأذيني ، احتشاء الدماغ (التجلط العصيدي) ، التهاب الشريان الدماغي. )

الرئتين والجهاز الهضمي والكبد

مرض الانسداد الرئوي المزمن ، والربو ، والتليف الرئوي مجهول السبب ، والتهاب الكبد المزمن B ، والتهاب الكبد C المزمن ، والتهاب اللثة ، وقرحة الاثني عشر ، وداء كرون ، والتهاب القولون التقرحي ، وتليف الكبد (التهاب الأقنية الصفراوية الأولي) ، وتليف الكبد (فيروس التهاب الكبد C) ، والتهاب الكبد الدهني غير الكحولي

جلد

التهاب الجلد التأتبي ، نوبة الغضب ، الصلع الذكوري ، حب الشباب (الشديد) ، الجدرة

المفاصل والعضلات والكلى والمسالك البولية

التهاب المفاصل الروماتويدي ، والنقرس (فرط حمض يوريك الدم) ، وهشاشة العظام ،
الذئبة الحمامية الجهازية ، التهاب العضلات / التهاب الجلد والعضلات ، متلازمة سجوجرن ، التهاب الفقار اللاصق ، تعظم الرباط الطولي الخلفي ، تنكس القرص القطني ، هشاشة العظام ، اعتلال الكلية الغليظ ، متلازمة كلوية ، تحص بولي (حصوات الكلى) ، مرض الكلى المزمن

أمراض الغدة الدرقية والرحم والمبيض وأمراض أخرى

مرض باوندو ، شلل دوري تسمم درقي ، أورام ليفية رحمية ، متلازمة تكيس المبايض ، انقطاع الطمث ، انتباذ بطاني رحمي ، ذهان ، مرض بهجت

دستور

الإنزيم المهين للكحول / تفاعل التنظيف مع الكحول ، الاعتماد على النيكوتين ، إدراك المرارة ، ارتفاع ضغط الدم الحساس للملح

استجابة الدواء

CYP2C19 ، CYP2C9 ، CYP3A5

كيف يمكن استخدام المعلومات الجينية؟

هذا لأن المعلومات الجينية ، أي معلومات الجينوم ، هي المخطط الأساسي للحياة.
يتم ترتيب A (الأدينين) و G (الجوانين) و C (السيتوزين) و T (الثايمين) في صف من حوالي 3 مليارات حرف ، وتتكون المادة من DNA. في عام 2003 ، تم توضيح التسلسل (ترتيب الحروف) ، ويقال إن نفس المعلومات الجينومية موجودة في جميع الخلايا البشرية (حوالي 60 تريليون) ، وأن المعلومات الجينومية للفرد هي نفسها بشكل أساسي في جميع الخلايا البالغ عددها 60 تريليون خلية. وأنا أعلم ذلك.
ومع ذلك ، لسبب ما ، عند نسخ الجينوم ، قد تحدث أخطاء النسخ التي يتم فيها استبدال تسلسل الأحرف بشكل عشوائي ، وترتبط أخطاء النسخ هذه بالأمراض.
يمكن أن تسبب الأخطاء الكبيرة أمراضًا وراثية وسرطانًا ، بينما ترتبط الأخطاء الصغيرة بأمراض عامة وبنظام ، ويمكننا تقديم العلاجات الوقائية والعلاجية المناسبة لك.

ترتبط الأمراض والدساتير ليس فقط بالمعلومات الجينية ، ولكن أيضًا بالعوامل البيئية مثل عادات نمط الحياة ، لذلك هناك بعض المجالات التي لا يمكن تحديدها دون قيد أو شرط ، والتنبؤات ممكنة وليس فقط مجال العلامات.

لماذا نحتاج إلى اختبار الجينوم الآن؟

تعتقد عيادة أوموتيساندو هيلين أن تفوق الاختبارات الجينية تكمن في "الوقاية".
إذا كنت تعرف المعلومات الجينية ، يمكنك فهم المخاطر مقدمًا من المعلومات الجينية ، ويمكنك القيام بـ "الوقاية" التي تناسبك.
بالإضافة إلى ذلك ، بمجرد اختبار المعلومات الجينية ، فإنها لن تتغير في المستقبل ، لذلك يمكن القول أن البحث في مجال علم الجينوم ، الذي يجذب الانتباه على مستوى العالم ، سوف يتقدم ويجعل التقييمات مع قدر أكبر من اليقين ممكنًا.

ميزات اختبار الجينوم في عيادة هيلين

تحليل شامل للجينوم
ميزة الاختبارات الجينية التي يتم إجراؤها في عيادة Omotesando Helene هي أنه لا يتم فقط استخراج الحمض النووي ولكن أيضًا تحليل "الجينوم الكامل". نظرًا لأننا نجري اختبار طفرة لجين ACMG ، يمكننا الإبلاغ عن المعلومات التي لا يمكن الحصول عليها من خلال اختبار جيني عام. علاوة على ذلك ، سيشرح أخصائي مخاطر المرض من منظور العوامل الوراثية.

اقرأ وافهم معلومات الجينوم وفقًا لمخاوفك وقلقك
إذا كان لديك قلق جسدي أو مرض تشعر به ، يمكنك قراءته من معلومات الجينوم بشكل مكثف.

تقرير دقيق من قبل أخصائي وراثي
سنقارن المعلومات التي تم تحليلها من الجينوم بأكمله بالمعلومات التي تريد معرفتها ، ونبلغ عن المعلومات التي تحتاجها بمرور الوقت.
بالإضافة إلى ذلك ، ستتلقى نصائح مخصصة بناءً على نتائجك.

موثوقية نتائج التحليل

يتم إجراء استخراج الحمض النووي في مختبر صحي مسجل ويتم إجراء تحليل الحمض النووي في CAP أو CLIA أو ISO أو غيرها من المختبرات المعتمدة. نحن نجري تحسينات كل يوم لزيادة دقة التحليل لشرق آسيا.

تدفق التفتيش

① يرجى الحجز في "عيادة أوموتيساندو هيلين".
② بناءً على الاستبيان الطبي ، سيقدم أخصائي المشورة ويشرح اختبار الجينوم بأكمله.
③ اجمع الدم. (سيتم إجراء التحليل. سيستغرق حوالي شهر إلى شهرين.)
④ سنقوم بالإبلاغ عن نتائج التحليل.

عيادة أوموتيساندو هيلين ووعدنا لك

لا تزال خدمة الاختبارات الجينية غير مألوفة في اليابان ، ونقوم بتحليل معلوماتك المهمة.
على أمل المزيد من التطوير الطبي للناس ، نقدم الوعود التالية.


① إدارة أمن المعلومات الشخصية
سيتم تشفير البيانات المؤتمنة في حالة مجهولة المصدر وإدارتها في قبو قابل للقفل.


② مصداقية نتائج التحليل
نحن نستخدم نظام تحليل تم إنشاؤه عن طريق فحص جميع قواعد البيانات المؤثرة ، بما في ذلك ClinVar و OMIM ، والتي تجمع البيانات حول العلاقة بين الأمراض والجينات من جميع أنحاء العالم.


حل المشكلات المتعلقة بالرعاية الطبية طويلة الأمد
سنبذل قصارى جهدنا من أجل صحة الناس.

فحص الأسئلة والأجوبة

س.

في أي عمر يمكن إجراء الاختبارات الجينية؟

أ.

كقاعدة في مستشفانا ، نحن نستهدف البالغين بشكل أساسي.

س.

هل سأكون قادرًا على معرفة ما إذا كنت سأصاب بالصلع في المستقبل من خلال الاختبارات الجينية؟

أ.

يمكن التحقيق فيها كاحتمال.

س.

ما هي مزايا وعيوب الاختبارات الجينية؟

أ.

بالنسبة إلى المزايا ، من المحتمل جدًا أنه يمكنك منع المرض من خلال معرفة معلوماتك الخاصة عن جسمك حتى تتمكن من الاعتناء بنفسك قبل أن تمرض. بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لعدم وجود تغيير في المعلومات الجينية ، سيكون من الممكن مقارنة معلومات الجينوم الخاصة بك بالنتائج الجديدة مع تقدم بحث جديد في المستقبل.
أيضًا ، حول العيوب ، قد تعرف النتائج غير المريحة لنفسك. قد تؤثر النتائج غير المريحة أيضًا على أقاربك ، وبعض الأشخاص لا يرغبون في معرفة ذلك ، لذلك من المهم أيضًا عدم إخبار الآخرين بنتائجك.

س.

أنا أتساءل عما إذا كان ينبغي تحليلي. هل هناك أي شيء يجب أن أفهمه مقدمًا؟

أ.

اعتمادًا على نتائج التحليل ، قد تعرف النتائج غير الملائمة لك.

حول نتائج تحليل الأسئلة والأجوبة

س.

كم من الوقت يستغرق الحصول على نتائج الاختبار؟

أ.

يستغرق حوالي شهر ونصف إلى شهرين للتحليل.

س.

كيف تدار المعلومات الجينية؟

أ.

يحافظ فريق إدارة المعلومات الشخصية لدينا على نظام إدارة صارم وفقًا للوائح.

س.

هل هناك فشل في نتائج الاختبار؟

أ.

هناك احتمال ضئيل ألا تظهر نتيجة التحليل. في هذه الحالة ، قد يُطلب منك سحب الدم مرة أخرى. أيضًا ، هناك احتمال أقل من 1٪ أن تكون النتيجة خاطئة.

الاستشارة من قبل أخصائي الجينوم تقتصر على 3 أشخاص في اليوم.
الرجاء الاتصال بنا للحصول على التفاصيل.

×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×

×

×
×

×
×
×
×
×

×
×
×
×
فيديو الثقافة
×
×
وزير الصحة والعمل والرفاهية السابق ريتسو هوسوكاوا
×

×

×
×
×
×
×