Proteo xét nghiệm gen ung thư

Bạn có biết? Chúng ta hiện đang sống trong thời đại mà hầu hết các loại ung thư được phát hiện sớm đều có thể chữa khỏi.
Mặc dù người ta thường nói rằng ung thư được "chữa khỏi" nếu không tái phát trong vòng 5 năm sau điều trị, nhưng theo dữ liệu được công bố bởi Hội đồng Trung tâm Ung thư Quốc gia*1,

<Đối với những người được phát hiện mắc ung thư và đã phẫu thuật ở giai đoạn I>
Tỷ lệ sống sót tương đối sau 5 năm được báo cáo là 95,4% đối với tất cả các loại ung thư, và 100% đối với ung thư dạ dày, ung thư trực tràng, ung thư vú, v.v.

Tuy nhiên, nếu việc phát hiện bị trì hoãn và ung thư tiến triển đến giai đoạn IV, tỷ lệ sống sót tương đối sau 5 năm sẽ giảm đáng kể, xuống còn 16,9% đối với ung thư dạ dày chẳng hạn.
Điều quan trọng nhất trong điều trị ung thư là phát hiện ung thư càng sớm càng tốt. Điều này
áp dụng cho các loại ung thư khối u rắn như ung thư phổi, ung thư vú, ung thư dạ dày, ung thư gan, ung thư đại trực tràng, ung thư lưỡi, ung thư tuyến giáp, ung thư thận, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư tử cung và ung thư buồng trứng.

*1 [Trích dẫn] (Khảo sát chung về tỷ lệ sống sót)

Khi ung thư phát sinh trong cơ thể, chất liên quan đến ung thư sẽ tan vào trong máu. Sử dụng kính hiển vi huỳnh quang đo chất liên quan đến ung thư trong máu hấp thụ trên chip kiểm tra, đánh giá nguy cơ ung thư ở 3 mức A, B, C.

Xét nghiệm này chỉ cần một lượng máu rất nhỏ, 30 microlít, và không bị ảnh hưởng bởi các yếu tố như ăn uống.
Hơn nữa, một đặc điểm quan trọng của xét nghiệm này là các giá trị đo được cho thấy sự khác biệt rõ rệt. Ngoài việc phát hiện sớm ung thư, xét nghiệm này còn hữu ích trong việc đánh giá nguy cơ tiến triển, tái phát và di căn, cũng như nguy cơ ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị.

Các chất liên quan đến ung thư: phức hợp protein chứa DNA ( Nucleosome) phản ứng với tinh thể mesox bạc peroxit và chất mới hình thành trên chip ProteoⓇ. Khi quan sát bằng kính hiển vi huỳnh quang, có thể kiểm tra được ung thư ở thời điểm rất sớm, kể cả giai đoạn 0, và chỉ qua một lần xét nghiệm, cũng có thể kiểm tra và xác định được nhiều bệnh ung thư.

Phân biệt giữa khối u ác tính và khối u lành tính rất là khó , đòi hỏi phải sử dụng phương pháp kiểm tra độ nhạy cao・độ đặc hiiệu.

Các tinh thể của các chất liên quan đến ung thư tự do trong máu có nguồn gốc từ các tế bào tham gia vào quá trình apoptosis, do đó chúng có mặt với số lượng nhỏ trong các bệnh lành tính (người không bị ung thư) và các khối u lành tính, nhưng lại có mặt với số lượng lớn đặc biệt trong ung thư.
Hiện tượng huỳnh quang được quan sát thấy thường xuyên hơn ở các khối u ác tính so với các bệnh lành tính và khối u lành tính.