Dung dịch exosome có nguồn gốc từ tế bào gốc dây rốn "Prosentan"
(1) Chi tiết điều trị: Exosome có nguồn gốc từ tế bào gốc được dùng cho bệnh nhân bằng các phương pháp như hít, bôi ngoài da, tiêm dưới da, tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp, với các hiệu quả mong muốn khác nhau.
(2) Thuốc kê đơn và phí: Môi trường nuôi cấy tế bào gốc (phí: 280.000 yên/hộp 10 lọ)
(3) Tác dụng phụ và rủi ro chính: Các triệu chứng nhẹ như ngứa, phát ban, sốt nhẹ và phản ứng dị ứng có thể hiếm khi xảy ra.
(4) Công bố tình trạng thuốc chưa được phê duyệt: Thuốc này chưa được phê duyệt tại Nhật Bản và được kê đơn theo hình thức tự trả phí.
rằng các thuốc chưa được phê duyệt không được bảo hiểm bởi các hệ thống cứu trợ công cộng (Hệ thống bồi thường thiệt hại do phản ứng bất lợi của thuốc, Hệ thống bồi thường thiệt hại do nhiễm trùng sản phẩm sinh học).
Xin lưu ý
(5) Công bố về nguồn gốc, v.v.: Thuốc này được bào chế nội bộ.
(6) Có sẵn các thuốc được phê duyệt trong nước với cùng thành phần và hiệu quả hay không: Không có
(7) Công bố thông tin an toàn ở các quốc gia khác: Độ an toàn tương đương với liệu pháp exosome. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo.
Liệu pháp tiêm tế bào gốc (tiêm tĩnh mạch/tiêm dưới da)
(1) Chi tiết điều trị: Tế bào gốc tự thân được nuôi cấy tại CPC của bệnh viện và được tiêm cho bệnh nhân qua đường tĩnh mạch, dưới da, tiêm bắp hoặc tiêm nội khớp, với kỳ vọng tái tạo mô.
(2) Thuốc kê đơn và phí: Tế bào gốc (phí thay đổi tùy theo số lượng tế bào)
(3) Tác dụng phụ và rủi ro chính: Các triệu chứng nhẹ như ngứa, phát ban, sốt nhẹ và phản ứng dị ứng có thể hiếm khi xảy ra.
(4) Tiết lộ về thuốc chưa được phê duyệt, v.v.: Phương pháp điều trị này sử dụng các loại thuốc chưa được phê duyệt tại Nhật Bản và được kê đơn theo hình thức tự chi trả.
rằng các loại thuốc chưa được phê duyệt không được bảo hiểm bởi các hệ thống cứu trợ công cộng (Hệ thống bồi thường thiệt hại do phản ứng bất lợi của thuốc, Hệ thống bồi thường thiệt hại do nhiễm trùng sản phẩm sinh học).
Xin lưu ý
(5) Tiết lộ về nguồn cung cấp, v.v.: Thuốc này được sản xuất tại CPC của bệnh viện.
(6) Có sẵn các loại thuốc được phê duyệt trong nước với cùng thành phần và hiệu quả hay không: Không có
(7) Tiết lộ thông tin an toàn ở các quốc gia khác: Độ an toàn tương đương với liệu pháp tế bào gốc. Chưa có báo cáo về các tác dụng phụ nghiêm trọng.
Liệu pháp tiêm tế bào gốc (trong khớp)
(1) Chi tiết điều trị: Tế bào gốc tự thân được nuôi cấy tại CPC của bệnh viện và được truyền cho bệnh nhân bằng các phương pháp như tiêm nội khớp, với kỳ vọng tái tạo mô trong khớp.
(2) Thuốc kê đơn và phí: Tế bào gốc (phí thay đổi tùy theo số lượng tế bào).
(3) Tác dụng phụ và rủi ro chính: Các triệu chứng nhẹ như ngứa, phát ban, sốt nhẹ và phản ứng dị ứng có thể hiếm khi xảy ra. (4
) Tiết lộ về thuốc chưa được phê duyệt, v.v.: Phương pháp điều trị này được kê đơn như một dịch vụ y tế tự trả phí sử dụng các loại thuốc chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.
rằng các hệ thống cứu trợ công cộng (Hệ thống bồi thường thiệt hại do phản ứng bất lợi của thuốc, Hệ thống bồi thường thiệt hại do nhiễm trùng sản phẩm sinh học) không áp dụng cho các loại thuốc chưa được phê duyệt.
Xin lưu ý
(5) Tiết lộ về nguồn cung cấp, v.v.: Thuốc này được sản xuất tại CPC của bệnh viện.
(6) Có sẵn các loại thuốc được phê duyệt trong nước với cùng thành phần và hiệu quả hay không: Không có.
(7) Tiết lộ thông tin an toàn ở các quốc gia khác: Độ an toàn tương đương với liệu pháp tế bào gốc. Chưa có báo cáo về các tác dụng phụ nghiêm trọng.
Điều trị bằng phương pháp tiêm tế bào gốc (bệnh nha chu)
(1) Chi tiết điều trị: Tế bào gốc tự thân được nuôi cấy tại CPC của bệnh viện và được tiêm cho bệnh nhân bằng các phương pháp như tiêm vào nướu, với kỳ vọng tái tạo mô ở các mô xung quanh.
(2) Thuốc kê đơn và phí: Tế bào gốc (phí thay đổi tùy theo số lượng tế bào)
(3) Tác dụng phụ và rủi ro chính: Các triệu chứng nhẹ như ngứa, phát ban, sốt nhẹ và phản ứng dị ứng có thể hiếm khi xảy ra.
(4) Tiết lộ về thuốc chưa được phê duyệt, v.v.: Phương pháp điều trị này được kê đơn như một dịch vụ y tế tự trả phí sử dụng các loại thuốc chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.
rằng các hệ thống cứu trợ công cộng (Hệ thống bồi thường thiệt hại do phản ứng bất lợi của thuốc, Hệ thống bồi thường thiệt hại do nhiễm trùng sản phẩm sinh học) không áp dụng cho các loại thuốc chưa được phê duyệt.
Xin lưu ý
(5) Tiết lộ về nguồn cung cấp, v.v.: Thuốc này được sản xuất tại CPC của bệnh viện.
(6) Có sẵn các loại thuốc được phê duyệt trong nước với cùng thành phần và hiệu quả hay không: Không có
(7) Tiết lộ thông tin an toàn ở các quốc gia khác: Độ an toàn tương đương với liệu pháp tế bào gốc. Chưa có báo cáo về các tác dụng phụ nghiêm trọng.
Hướng dẫn quảng cáo y tế
Để tuân thủ các hướng dẫn về quảng cáo y tế có hiệu lực từ ngày 1 tháng 6 năm 2018, Tập đoàn HELENE đã gỡ bỏ các lời chứng thực khỏi trang web của mình. Hơn nữa, chúng tôi đã hoàn toàn sửa đổi trang web để bao gồm giải thích về quy trình, rủi ro và giá cả mỗi khi hiển thị ảnh ca bệnh. Chúng tôi
xin lỗi vì bất kỳ sự bất tiện nào mà điều này có thể gây ra cho bệnh nhân và khách hàng của chúng tôi, và chúng tôi đánh giá cao sự thông cảm của quý vị.
Trích đoạn từ hướng dẫn quảng cáo y tế gốc
Phần 1: Mục đích của các quy định về quảng cáo
Sửa đổi một phần Đạo luật Chăm sóc Y tế
Nếu các nội dung được phép quảng cáo trên trang web của các cơ sở y tế, v.v. bị hạn chế giống như các phương tiện quảng cáo khác, sẽ có nguy cơ cản trở việc cung cấp thông tin mà bệnh nhân và những người khác cần, chẳng hạn như thông tin chi tiết về phương pháp điều trị. Do đó, các hạn chế đối với các nội dung được phép quảng cáo sẽ được dỡ bỏ trong một số điều kiện nhất định
Mục 3: Quảng cáo bị cấm
(5) Lời chứng thực chủ quan của bệnh nhân và những người khác về nội dung hoặc tác dụng của điều trị, v.v
Điều khoản tại Điều 1-9, mục 1 của Nghị định Bộ trưởng quy định rằng "không được phép quảng cáo các lời chứng thực cá nhân dựa trên ý kiến chủ quan hoặc lời đồn đại của bệnh nhân hoặc người khác" có nghĩa là các cơ sở y tế có thể đưa ra các lời chứng thực cá nhân mang tính chủ quan dựa trên kinh nghiệm của chính bệnh nhân hoặc lời đồn đại từ người thân, v.v., về nội dung hoặc hiệu quả điều trị, v.v., nhằm mục đích thu hút bệnh nhân đến cơ sở y tế. Tuy nhiên, do ấn tượng của những lời chứng thực cá nhân này sẽ khác nhau tùy thuộc vào tình trạng của từng bệnh nhân, v.v., và có nguy cơ đưa ra thông tin sai lệch, nên chúng không được phép sử dụng làm quảng cáo y tế
(6) Hình ảnh trước hoặc sau điều trị, v.v. có thể gây hiểu lầm cho bệnh nhân, v.v. về nội dung hoặc tác dụng của điều trị, v.v
Điều khoản tại Điều 1-9, mục 2 của Nghị định Bộ trưởng quy định rằng "hình ảnh, v.v. trước hoặc sau điều trị, v.v. có thể gây hiểu lầm cho bệnh nhân, v.v. về nội dung hoặc hiệu quả điều trị, v.v. không được sử dụng trong quảng cáo" đề cập đến các hình ảnh được gọi là "trước và sau điều trị", v.v. Tuy nhiên, do kết quả điều trị, v.v. sẽ khác nhau tùy thuộc vào tình trạng của từng bệnh nhân, nên các hình ảnh, v.v. có thể gây hiểu lầm không được phép sử dụng làm quảng cáo y tế
Hơn nữa, điều này không áp dụng nếu ảnh chụp trước hoặc sau phẫu thuật được kèm theo giải thích chi tiết về nội dung điều trị, chi phí và các vấn đề khác thường được yêu cầu, cũng như các rủi ro và tác dụng phụ chính của điều trị. Ngoài ra,
cần cân nhắc kỹ việc bố trí thông tin sao cho bệnh nhân dễ hiểu, và không nên sử dụng các định dạng như đặt thông tin trên trang liên kết hoặc sử dụng cỡ chữ quá nhỏ so với thông tin về lợi ích và ưu điểm.
