GENOM
Pengujian genomik
Pengujian genomik dapat membantu Anda meningkatkan waktu yang terbatas
Apakah Anda memiliki permintaan seperti ini?
☑ Saya ingin tahu seperti apa penampilan saya di masa depan
☑ Saya tidak ingin menyia-nyiakan usaha saya
☑ Saya tertarik pada pengobatan pencegahan
Dengan mengetahui risiko masa depan Anda sekarang saat Anda masih sehat, Anda dapat mengurangi risiko terkena penyakit
Layanan pengujian genom di Klinik Omotesando Helene menganalisis semua informasi genetik Anda dan memberikan Anda metode perawatan dan perbaikan yang disesuaikan
Apa itu pengujian genomik?
Pengujian genomik adalah tes yang memeriksa seluruh informasi genetik yang terkandung dalam DNA
Tujuan kami adalah untuk mengusulkan metode pengobatan dan perbaikan yang paling tepat untuk konstitusi dan kondisi Anda berdasarkan berbagai informasi tes omics, termasuk "informasi genomik" pribadi Anda. Kami menggunakan berbagai informasi medis, termasuk hasil tes genomik, yang dijamin berkualitas tinggi dan dapat diandalkan, untuk membuat diagnosis dan memberikan pasien pengobatan, metode pencegahan, dan prediksi timbulnya penyakit yang paling efektif
Sebagai contoh, dikatakan bahwa satu dari tiga orang di Jepang menderita kanker. Istilah "pengobatan kanker" umumnya mencakup pembedahan, terapi obat, terapi radiasi, dan imunoterapi, tetapi jika dilihat lebih detail, ada juga kemoterapi, terapi hormon, terapi target molekuler, dan terapi induksi diferensiasi. Selain itu, terdapat berbagai macam obat yang digunakan dan berbagai metode pemberiannya, sehingga sangat banyak jenis pengobatan yang tidak mungkin untuk disebutkan semuanya di sini
Di sini, kami menggunakan kanker, yang dikatakan sebagai penyakit paling umum, sebagai contoh, tetapi memang benar bahwa ada beberapa pengobatan untuk berbagai penyakit, bukan hanya pengobatan kanker, dan mencari-cari pengobatan yang tepat untuk Anda adalah tugas yang sangat sulit yang tidak hanya membutuhkan uang dan waktu, tetapi juga dapat mempersingkat hidup Anda yang berharga
Kemampuan menggunakan informasi genetik untuk menemukan perawatan medis dan konstitusi terbaik bagi Anda dapat mengubah hidup Anda
Hal ini memerlukan pengujian genomik
Apa yang dapat diungkapkan oleh tes genetik kepada Anda
Pengujian genetik di Klinik Omotesando Helene melibatkan dua tes
1. Analisis genom lengkap
Dalam tes ini,
1) Ada atau tidaknya mutasi terkait penyakit yang akan bermanfaat untuk pengobatan medis di masa mendatang jika orang yang menjalani tes mengetahui hasilnya
2) Bagi mereka yang memiliki anggota keluarga atau kerabat dengan penyakit yang sama dan khawatir tertular penyakit yang sama, kita dapat memeriksa apakah ada mutasi yang dapat menyebabkan penyakit tersebut
Kami ingin melaporkan hal-hal berikut
Selain itu, kami juga dapat menganalisis informasi yang ingin Anda ketahui dari seluruh informasi genom Anda
2. Mengidentifikasi risiko genetik untuk penyakit yang disebabkan oleh faktor genetik dan lingkungan
Kami akan menganalisis 83 item penyakit, 5 item konstitusional, dan 3 item respons obat, dan melaporkan hasil yang penting bagi Anda. Rinciannya sebagai berikut
Kanker faring (kanker nasofaring), kanker esofagus (karsinoma sel skuamosa esofagus), kanker lambung, kanker lambung (skirrhous), kanker lambung (kanker lambung non-kardia), kanker usus besar, kanker hati (virus hepatitis B), kanker hati (virus hepatitis C), kanker pankreas, kanker laring (karsinoma sel skuamosa laring), kanker paru-paru, kanker paru-paru (adenokarsinoma paru-paru), kanker paru-paru (karsinoma sel skuamosa paru-paru), kanker payudara, kanker serviks, kanker ovarium (epitel), kanker prostat, kanker kandung kemih, tumor otak (neurotumor), kanker tiroid (karsinoma papiler), limfoma non-Hodgkin, leukemia limfositik kronis
Diabetes tipe 1, diabetes tipe 2, obesitas, diabetes gestasional, amyotrophic lateral sclerosis, penyakit Parkinson, sindrom kaki gelisah, penyakit Alzheimer, epilepsi, migrain, narkolepsi
Degenerasi makula terkait usia, retinopati diabetik, glaukoma, miopia tinggi, astigmatisme, tekanan darah tinggi (esensial), penyakit jantung iskemik (angina pektoris, infark miokard), fibrilasi atrium, infark serebral (aterotrombotik), aneurisma serebral, arteritis Takayasu (sindrom aortitis)
Penyakit paru obstruktif kronis, asma, fibrosis paru idiopatik, hepatitis B kronis, hepatitis C kronis, periodontitis, tukak duodenum, penyakit Crohn, kolitis ulseratif, sirosis (kolangitis bilier primer), sirosis (virus hepatitis C), steatohepatitis non-alkoholik
Dermatitis atopik, mudah marah, kebotakan pola pria, jerawat parah, keloid
Artritis reumatoid, asam urat (hiperurisemia), osteoartritis,
Lupus eritematosus sistemik, polimiositis/dermatomiositis, sindrom Sjögren, spondilitis ankilosa, osifikasi ligamen longitudinal posterior, degenerasi diskus lumbal, osteoporosis, nefropati IgA, sindrom nefrotik, urolitiasis (batu ginjal), penyakit ginjal kronis
Penyakit Graves, paralisis periodik tirotoksik, fibroid rahim, sindrom ovarium polikistik, menopause ganda, endometriosis, gangguan kejiwaan, penyakit Behcet
Enzim pengurai alkohol, reaksi kemerahan akibat alkohol, kecanduan nikotin, persepsi rasa pahit, hipertensi sensitif garam
CYP2C19, CYP2C9, CYP3A5
Mengapa kita bisa mengetahui hal ini dari informasi genetik?
Hal ini karena informasi genetik, atau informasi genom, adalah "cetak biru dasar kehidupan."
Genom manusia terdiri dari sekitar 3 miliar empat huruf A (adenin), G (guanin), C (sitosin), dan T (timin), dan tersusun dari DNA. Urutan (susunan huruf) tersebut ditentukan pada tahun 2003, dan sekarang diketahui bahwa informasi genomik yang sama terdapat di semua sel manusia (sekitar 60 triliun), dan bahwa informasi genomik individu pada dasarnya sama di semua 60 triliun sel tersebut
Namun, ketika genom disalin karena suatu alasan, kesalahan replikasi dapat terjadi, menyebabkan urutan huruf tersusun ulang secara acak, dan kesalahan replikasi ini berkaitan dengan penyakit dan kondisi lainnya
Jika terjadi kesalahan besar, hal itu dapat menyebabkan penyakit genetik atau kanker, tetapi jika terjadi kesalahan kecil, hal itu dapat berkaitan dengan penyakit umum atau konstitusi fisik. Oleh karena itu, dengan mendeteksi kesalahan replikasi ini melalui pengujian, Anda dapat mengetahui penyakit apa yang rentan Anda alami dan dapat mengambil langkah-langkah untuk mencegah atau mengobatinya dengan cara yang sesuai dengan konstitusi Anda
Penyakit dan konstitusi fisik tidak hanya terkait dengan informasi genomik, tetapi juga dengan faktor lingkungan seperti kebiasaan gaya hidup, sehingga tidak mungkin untuk membuat penilaian umum. Namun, karena dimungkinkan untuk membandingkan risiko genetik penyakit yang disebabkan oleh faktor lain, maka dimungkinkan untuk memprediksi risiko genetik individu berisiko tinggi, dan ini melampaui sekadar menjadi penanda
Mengapa pengujian genomik dibutuhkan sekarang?
Klinik Omotesando Helene meyakini bahwa keunggulan pengujian genetik terletak pada pencegahannya
Jika Anda mengetahui informasi genetik Anda, Anda dapat memahami risiko di masa mendatang dan mengambil langkah-langkah pencegahan yang disesuaikan dengan kondisi Anda
Selain itu, karena informasi genetik tidak berubah setelah diuji, penelitian di bidang genomika, yang menarik perhatian global, akan maju dan memungkinkan evaluasi yang lebih andal
Fitur-fitur pengujian genomik Klinik Helene
Analisis genom lengkap secara menyeluruh
Keunikan dari pengujian genetik yang dilakukan di Klinik Omotesando Helene adalah tidak hanya mengekstrak DNA tetapi juga menganalisis seluruh genom. Karena menguji mutasi gen ACMG, dimungkinkan untuk melaporkan informasi yang tidak akan terungkap oleh pengujian genetik umum. Seorang spesialis kemudian akan menjelaskan risiko penyakit berdasarkan faktor genetik
Menginterpretasikan informasi genom Anda agar sesuai dengan kekhawatiran dan permasalahan Anda
Jika Anda memiliki masalah fisik atau penyakit, kami dapat fokus menganalisisnya menggunakan informasi genomik
Seorang spesialis genetika akan memberi Anda laporan terperinci tentang setiap item
Kami akan membandingkan informasi yang dianalisis dari seluruh genom dengan informasi yang ingin Anda ketahui, dan meluangkan waktu untuk memberikan informasi yang Anda butuhkan
Selain itu, Anda akan menerima saran yang disesuaikan berdasarkan hasil Anda
Keandalan hasil analisis
Ekstraksi DNA dilakukan di fasilitas yang terdaftar di Pusat Inspeksi Kesehatan Masyarakat, dan analisis DNA dilakukan di laboratorium yang bersertifikasi CAP, CLIA, ISO, dll. Kami terus meningkatkan metode kami untuk meningkatkan akurasi analisis bagi warga Asia Timur
Prosedur pemeriksaan
① Silakan melakukan reservasi di Klinik Omotesando Helene
② Berdasarkan kuesioner medis, seorang spesialis akan memberikan konseling dan menjelaskan tes genom lengkap
③ Sampel darah akan diambil (dan dianalisis. Proses ini akan memakan waktu sekitar satu hingga dua bulan.)
④ Kami akan melaporkan hasil analisis
Klinik Omotesando Helene dan janji Anda
Tes genetik adalah layanan yang belum umum di Jepang, dan layanan ini menganalisis informasi penting tentang Anda
Dengan harapan dapat memajukan perawatan medis bagi lebih banyak orang lagi, kami membuat janji-janji berikut
① Manajemen keamanan informasi pribadi
Data yang kami terima akan dienkripsi dan dirahasiakan identitasnya, serta disimpan di brankas yang terkunci
② Keandalan hasil analisis
Kami menggunakan sistem analisis yang telah dibuat dengan meneliti secara menyeluruh semua basis data utama, termasuk ClinVar dan OMIM, yang mengumpulkan data dari seluruh dunia tentang hubungan antara penyakit dan gen
3) Mengatasi masalah medis jangka panjang
Kami akan melakukan segala yang kami bisa untuk memastikan kesehatan masyarakat
Tanya Jawab tentang mengikuti tes
Mulai usia berapa tes genetik dapat dilakukan?
Sesuai dengan peraturan rumah sakit kami, kami terutama menargetkan pasien dewasa
Bisakah tes genetik memberi tahu saya apakah saya akan mengalami kebotakan di masa depan?
Hal itu dapat diselidiki sebagai suatu kemungkinan
Apa saja keuntungan dan kerugian dari pengujian genetik?
Manfaatnya meliputi kemampuan untuk memahami informasi fisik Anda sendiri, memungkinkan Anda untuk mengambil tindakan pencegahan sebelum sakit, dan bahkan berpotensi mencegah penyakit. Selain itu, karena informasi genetik tidak berubah, seiring kemajuan penelitian baru di masa depan, akan memungkinkan untuk membandingkan informasi genom Anda sendiri dengan temuan baru
Mengenai kerugiannya, ada kemungkinan Anda akan menemukan hasil yang tidak menguntungkan. Hasil yang tidak menguntungkan ini dapat memengaruhi anggota keluarga Anda, dan beberapa orang mungkin tidak ingin mengetahuinya, jadi penting untuk tidak memberi tahu orang lain tentang hasil Anda
Saya ragu apakah data saya perlu dianalisis. Adakah hal yang perlu saya pahami sebelumnya?
Tergantung pada hasil analisis, Anda mungkin menemukan beberapa hasil yang tidak sesuai bagi Anda

















