GENOM
Pengujian genomik
Pengujian genomik dapat membantu Anda menambah waktu Anda yang terbatas.
Apakah Anda memiliki permintaan seperti ini?
☑ Aku ingin tahu seperti apa penampilanku di masa depan
☑ Aku tidak ingin menyia-nyiakan usahaku
☑ Saya tertarik dengan pengobatan pencegahan
Dengan mengetahui risiko masa depan Anda sekarang saat Anda sehat, Anda dapat mengurangi risiko terserang penyakit.
Pengujian genom Klinik Omotesando Helene menganalisis semua informasi genetik Anda dan memberi Anda metode perawatan dan perbaikan yang disesuaikan.
Apa itu pengujian genomik?
Pengujian genomik adalah pengujian yang memeriksa seluruh informasi genetik yang terkandung dalam DNA.
Tujuan kami adalah untuk mengusulkan metode perawatan dan perbaikan yang paling tepat untuk konstitusi dan kondisi Anda berdasarkan berbagai informasi tes omik, termasuk "informasi genomik" pribadi Anda. Kami menggunakan berbagai informasi medis, termasuk hasil tes genomik, yang dijamin berkualitas tinggi dan andal, untuk membuat diagnosis dan memberikan perawatan, metode pencegahan, dan prediksi onset yang paling efektif kepada pasien.
Misalnya, satu dari tiga orang di Jepang dikatakan menderita kanker. Istilah "pengobatan kanker" umumnya mencakup pembedahan, terapi obat, terapi radiasi, dan imunoterapi, tetapi jika ditelusuri lebih lanjut, terdapat juga kemoterapi, terapi hormon, terapi target molekuler, dan terapi induksi diferensiasi. Lebih lanjut, terdapat berbagai obat yang digunakan dan metode pemberian yang berbeda, serta begitu banyak jenis pengobatan sehingga mustahil untuk mencantumkan semuanya di sini.
Di sini, kami menggunakan kanker, yang dikatakan sebagai yang paling umum, sebagai contoh, tetapi memang benar bahwa ada beberapa perawatan untuk berbagai penyakit, bukan hanya perawatan kanker, dan meraba-raba untuk menemukan perawatan yang tepat bagi Anda adalah tugas yang sangat sulit yang tidak hanya menghabiskan uang dan waktu, tetapi juga dapat memperpendek hidup Anda yang berharga.
Mampu menggunakan informasi genetik untuk menemukan perawatan medis dan konstitusi terbaik bagi Anda dapat mengubah hidup.
Ini memerlukan pengujian genomik.
Apa yang bisa diberitahukan oleh tes genetik kepada Anda
Pengujian genetik di Klinik Omotesando Helene melibatkan dua tes.
1. Analisis genom utuh
Dalam tes ini,
1) Ada atau tidaknya mutasi terkait penyakit yang akan bermanfaat untuk perawatan medis di masa mendatang jika orang yang menjalani tes mengetahui hasilnya.
2) Bagi yang mempunyai keluarga atau saudara yang menderita penyakit yang sama dan khawatir tertular penyakit yang sama, kita dapat memeriksa apakah ada mutasi yang dapat menyebabkan penyakit tersebut.
Kami ingin melaporkan hal berikut ini.
Selain itu, kami juga dapat menganalisis informasi yang ingin Anda ketahui dari semua informasi genom Anda.
2. Mengidentifikasi risiko genetik untuk penyakit yang disebabkan oleh faktor genetik dan lingkungan.
Kami akan menganalisis 83 item penyakit, 5 item konstitusional, dan 3 item respons obat, serta melaporkan hasil yang penting bagi Anda. Detailnya adalah sebagai berikut.
Kanker faring (kanker nasofaring), kanker esofagus (karsinoma sel skuamosa esofagus), kanker lambung, kanker lambung (skirrosus), kanker lambung (kanker lambung non-kardia), kanker usus besar, kanker hati (virus hepatitis B), kanker hati (virus hepatitis C), kanker pankreas, kanker laring (karsinoma sel skuamosa laring), kanker paru-paru, kanker paru-paru (adenokarsinoma paru), kanker paru-paru (karsinoma sel skuamosa paru), kanker payudara, kanker serviks, kanker ovarium (epitel), kanker prostat, kanker kandung kemih, tumor otak (neurotumor), kanker tiroid (karsinoma papiler), limfoma non-Hodgkin, leukemia limfositik kronis
Diabetes tipe 1, diabetes tipe 2, obesitas, diabetes gestasional, sklerosis lateral amiotrofik, penyakit Parkinson, sindrom kaki gelisah, penyakit Alzheimer, epilepsi, migrain, narkolepsi
Degenerasi makula terkait usia, retinopati diabetik, glaukoma, miopia tinggi, astigmatisme, tekanan darah tinggi (esensial), penyakit jantung iskemik (angina pektoris, infark miokard), fibrilasi atrium, infark serebral (aterotrombotik), aneurisma serebral, arteritis Takayasu (sindrom aortitis)
Penyakit paru obstruktif kronik, asma, fibrosis paru idiopatik, hepatitis B kronik, hepatitis C kronik, periodontitis, tukak duodenum, penyakit Crohn, kolitis ulseratif, sirosis (kolangitis bilier primer), sirosis (virus hepatitis C), steatohepatitis non-alkohol
Dermatitis atopik, mudah tersinggung, kebotakan pola pria, jerawat parah, keloid
Artritis reumatoid, asam urat (hiperurisemia), osteoartritis,
Lupus eritematosus sistemik, polimiositis/dermatomiositis, sindrom Sjogren, ankylosing spondylitis, osifikasi ligamen longitudinal posterior, degenerasi diskus lumbal, osteoporosis, nefropati IgA, sindrom nefrotik, urolitiasis (batu ginjal), penyakit ginjal kronis
Penyakit Graves, paralisis periodik tirotoksik, fibroid uterus, sindrom ovarium polikistik, menopause ganda, endometriosis, gangguan kejiwaan, penyakit Behcet
Enzim pengurai alkohol, reaksi pembilasan alkohol, kecanduan nikotin, persepsi rasa pahit, hipertensi sensitif garam
CYP2C19, CYP2C9, CYP3A5
Mengapa kita dapat mengetahui hal ini dari informasi genetik?
Hal ini karena informasi genetik, atau informasi genom, adalah "cetak biru dasar kehidupan."
Genom ini terdiri dari sekitar 3 miliar huruf yang terdiri dari empat huruf, yaitu A (adenin), G (guanin), C (sitosin), dan T (timin), dan tersusun dari DNA. Urutannya (susunan huruf-hurufnya) ditentukan pada tahun 2003, dan kini diketahui bahwa informasi genom yang sama terdapat di semua sel manusia (sekitar 60 triliun), dan bahwa informasi genom setiap individu pada dasarnya sama di semua 60 triliun sel tersebut.
Namun, ketika genom disalin karena alasan tertentu, kesalahan replikasi dapat terjadi, menyebabkan urutan huruf tersusun ulang secara acak, dan kesalahan replikasi ini terkait dengan penyakit dan kondisi lainnya.
Jika terdapat kesalahan besar, hal tersebut dapat menyebabkan penyakit genetik atau kanker, tetapi jika terdapat kesalahan kecil, hal tersebut dapat berkaitan dengan penyakit umum atau kondisi fisik. Oleh karena itu, dengan mendeteksi kesalahan replikasi ini melalui pengujian, Anda dapat mengetahui penyakit apa yang rentan Anda derita dan dapat mengambil tindakan untuk mencegah atau mengobatinya dengan cara yang sesuai dengan kondisi fisik Anda.
Penyakit dan konstitusi fisik tidak hanya berkaitan dengan informasi genomik, tetapi juga dengan faktor lingkungan seperti kebiasaan gaya hidup, sehingga tidak mungkin untuk membuat penilaian umum. Namun, karena risiko genetik penyakit yang disebabkan oleh faktor-faktor lain dapat dibandingkan, risiko genetik individu berisiko tinggi dapat diprediksi, dan ini lebih dari sekadar penanda.
Mengapa pengujian genomik dibutuhkan sekarang?
Klinik Omotesando Helene percaya bahwa keuntungan pengujian genetik terletak pada pencegahannya.
Jika Anda mengetahui informasi genetik Anda, Anda dapat memahami risikonya terlebih dahulu dan mengambil tindakan pencegahan yang disesuaikan dengan kebutuhan Anda.
Lebih jauh lagi, karena informasi genetik tidak berubah setelah diuji, penelitian di bidang genomik, yang menarik perhatian global, akan maju dan memungkinkan evaluasi yang lebih dapat diandalkan.
Fitur pengujian genomik Klinik Helene
Analisis genom menyeluruh
Keunikan tes genetik yang dilakukan di Klinik Omotesando Helene adalah tidak hanya mengekstrak DNA tetapi juga menganalisis seluruh genom. Karena tes ini menguji mutasi gen ACMG, dimungkinkan untuk melaporkan informasi yang tidak akan terungkap melalui tes genetik umum. Seorang spesialis kemudian akan menjelaskan risiko penyakit berdasarkan faktor genetik.
Menafsirkan informasi genom Anda sesuai dengan kekhawatiran dan kekhawatiran Anda
Jika Anda memiliki masalah fisik atau penyakit, kami dapat fokus menganalisisnya menggunakan informasi genomik.
Seorang spesialis genetika akan memberi Anda laporan terperinci tentang setiap item.
Kami akan membandingkan informasi yang dianalisis dari keseluruhan genom dengan informasi yang ingin Anda ketahui, dan meluangkan waktu untuk memberi Anda informasi yang Anda butuhkan.
Ditambah lagi, Anda akan menerima saran yang disesuaikan berdasarkan hasil Anda.
Keandalan hasil analisis
Ekstraksi DNA dilakukan di fasilitas yang terdaftar di Pusat Inspeksi Kesehatan Masyarakat, dan analisis DNA dilakukan di laboratorium yang tersertifikasi oleh CAP, CLIA, ISO, dll. Kami terus meningkatkan metode kami untuk meningkatkan akurasi analisis bagi warga Asia Timur.
Prosedur pemeriksaan
① Silakan membuat reservasi di Klinik Omotesando Helene.
② Berdasarkan kuesioner medis, seorang spesialis akan memberikan konseling dan menjelaskan tes genom keseluruhan.
③ Darah akan diambil (dan dianalisis. Ini akan memakan waktu sekitar satu hingga dua bulan.)
④ Kami akan melaporkan hasil analisisnya.
Klinik Omotesando Helene dan janji Anda
Pengujian genetik adalah layanan yang belum umum di Jepang, dan layanan ini menganalisis informasi penting tentang Anda.
Dengan harapan dapat memajukan perawatan medis bagi lebih banyak orang, kami membuat janji berikut.
① Manajemen keamanan informasi pribadi
Data yang kami terima akan dienkripsi dan dijaga anonimitasnya, serta disimpan dalam brankas terkunci.
2. Keandalan hasil analisis
Kami menggunakan sistem analisis yang dibuat dengan memeriksa secara menyeluruh semua basis data utama, termasuk ClinVar dan OMIM, yang mengumpulkan data dari seluruh dunia tentang hubungan antara penyakit dan gen.
3) Menyelesaikan masalah medis jangka panjang
Kami akan melakukan apa saja yang kami bisa untuk menjamin kesehatan masyarakat.
Tanya Jawab Tentang Mengikuti Tes
Pada usia berapa saya dapat menjalani tes genetik?
Sesuai peraturan rumah sakit kami, kami terutama menargetkan orang dewasa.
Bisakah tes genetik memberi tahu saya apakah saya akan mengalami kebotakan di masa mendatang?
Hal itu dapat diselidiki sebagai suatu kemungkinan.
Apa keuntungan dan kerugian pengujian genetik?
Manfaatnya antara lain dapat memahami informasi fisik Anda sendiri, memungkinkan Anda mengambil tindakan pencegahan sebelum sakit, dan bahkan berpotensi mencegah penyakit. Selain itu, karena informasi genetik tidak berubah, seiring kemajuan penelitian baru di masa mendatang, Anda dapat membandingkan informasi genom Anda sendiri dengan temuan-temuan baru.
Mengenai kerugiannya, ada kemungkinan Anda akan menemukan hasil yang tidak diinginkan. Hasil yang tidak diinginkan ini dapat memengaruhi anggota keluarga Anda, dan beberapa orang mungkin tidak ingin mengetahuinya, jadi penting untuk tidak memberi tahu orang lain tentang hasil Anda.
Saya tidak yakin apakah data saya perlu dianalisis. Adakah hal yang perlu saya pahami sebelumnya?
Bergantung pada hasil analisis, Anda mungkin menemukan beberapa hasil yang tidak mengenakkan bagi Anda.
