Perusahaan rintisan terapi Celularity mengumumkan pada Kamis pagi bahwa mereka telah menerima persetujuan FDA AS untuk memulai uji klinis pengobatan sel punca yang diusulkan untuk virus corona.
Plasenta manusia mengandung sel punca (sel punca hematopoietik dan sel punca mesenkimal), dan darah tali pusat mengandung banyak sel punca hematopoietik, yang mungkin sangat penting dalam transplantasi sel punca hematopoietik.
Sel punca hematopoietik adalah sumber semua darah. Semua sel yang bersirkulasi dalam pembuluh darah, seperti sel darah merah, sel darah putih, dan trombosit, dibedakan dari sel punca hematopoietik.
Di antaranya adalah sel imun yang disebut sel NK, yang menyerang dan menghilangkan zat asing, patogen, dan virus yang masuk ke dalam tubuh.
Uji klinis direncanakan untuk menentukan efektivitas obat ini ketika digunakan untuk mengobati infeksi virus corona, dan FDA (badan pemerintah AS yang setara dengan Kementerian Kesehatan, Tenaga Kerja, dan Kesejahteraan Jepang) memberikan persetujuannya.
Diharapkan akan diberikan kepada hingga 86 pasien mulai sekarang.
Sumber:
[Laporan New York Times]
Sumber:
[Artikel Forbes]
https://www.forbes.com/sites/alexknapp/2020/04/02/fda-memberikan-lampu-hijau-untuk-menguji-pengobatan-terhadap-covid-19-coronavirus-yang-meratakan-kurva-pada-pasien/#7a55a1354b57
Sumber:
[Video percakapan antara pengembang dan Walikota New York]
