基因组

基因组测试

您可以通过基因组测试来增加有限的时间。

你有这样的愿望吗?
☑ 我想知道未来的自己
☑ 不要浪费精力
☑ 对预防医学感兴趣

在您健康的时候了解您未来的风险可以降低您患上这种疾病的风险。

Omotesando Helene Clinic 的基因组测试分析您的所有遗传信息,并提供量身定制的治疗和改善方法。

什么是基因组检测?

基因组测试是检查 DNA 中包含的全部遗传信息的测试。
基于各种组学检测信息,包括个体“基因组信息”,目的是针对您的体质和医疗状况提出最佳治疗和改善方法。利用包括结果在内的各种医疗信息进行诊断,以及最有效的治疗/预防并向患者提供发病预测。

比如据说日本有三分之一的人患有癌症,仔细看的话,有化疗、激素治疗、分子靶向治疗、分化诱导治疗等,也有使用的药物不同,方法不同管理等。治疗方法比这里讨论的要多。我在这里。
在这里,我以据说最常见的癌症为例,但确实各种疾病有多种治疗方法,不仅限于癌症治疗。摸索着寻找规律是极其困难的,需要时间和金钱,甚至可能要了您宝贵的生命。

如果您能从遗传信息中找到适合您体质的最佳医疗和体质,您的生活将会改变。
这就是为什么我们需要基因组测试。

基因检测告诉我们什么

在表参道海伦诊所的基因检测中,进行了两项检测。
1. 全基因组分析
在这次考试中
1) 如果测试人员知道结果,是否存在有利于未来医疗保健的疾病相关突变;
2) 家族或亲属中有共同疾病,担心感染相同疾病者,是否存在可引起此类疾病的突变
我们会报告
此外,还可以从所有的基因组信息中分析出你想知道的信息。


2. 识别由遗传和环境因素引起的疾病的遗传风险。
我们分析了83项疾病、5项体质、3项药物反应,并报告对您重要的结果。 详情如下。

检查项目(截至2017年11月)

癌症

咽癌(鼻咽癌)、食管癌(食管鳞状细胞癌)、胃癌、胃癌(硬胃癌)、胃癌(非贲门胃癌)、结肠癌、肝癌(乙型肝炎病毒)、肝癌(丙型肝炎病毒) )、胰腺癌、喉癌(喉鳞癌)、肺癌、肺癌(肺腺癌)、肺癌(肺鳞癌)、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌(上皮癌)、前列腺癌、膀胱癌、脑肿瘤(神经肿瘤)、甲状腺癌(乳头状癌)、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病

糖尿病、生活习惯、脑神经

1型糖尿病、2型糖尿病、肥胖症、妊娠期糖尿病、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、不宁腿综合症、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、发作性睡病

眼睛、鼻子、血管和心脏

年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、青光眼、严重近视、散光、高血压(原发性)、缺血性心脏病(心绞​​痛、心肌梗塞)、心房颤动、脑梗塞(动脉粥样硬化血栓)、大脑动脉瘤、大动脉炎(主动脉炎综合征) )

肺、胃肠道和肝脏

慢性阻塞性肺病、哮喘、特发性肺纤维化、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、牙周炎、十二指肠溃疡、克罗恩病、溃疡性结肠炎、肝硬化(原发性胆汁性胆管炎)、肝硬化(丙型肝炎病毒)、非酒精性脂肪性肝炎

皮肤

特应性皮炎、发脾气、男性型脱发、痤疮(严重)、瘢痕疙瘩

关节、肌肉、肾脏和泌尿道

类风湿性关节炎、痛风(高尿酸血症)、骨关节炎、
系统性红斑狼疮、多发性肌炎/皮肌炎、干燥综合征、强直性脊柱炎、后纵韧带骨化症、腰椎间盘退变、骨质疏松症、lgA肾病、肾病综合征、尿石症(肾结石)、慢性肾病

甲状腺、子宫、卵巢等疾病

巴塞杜氏病、甲状腺毒性周期性麻痹、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、双绝经、子宫内膜异位症、精神病、白塞氏病

宪法

酒精降解酶/酒精潮红反应、尼古丁依赖、苦味觉、盐敏感性高血压

药物反应

CYP2C19、CYP2C9、CYP3A5

如何使用遗传信息?

这是因为遗传信息,即基因组信息,是生命的基本蓝图。
A(腺嘌呤)、G(鸟嘌呤)、C(胞嘧啶)、T(胸腺嘧啶)排成一排约30亿个字母,物质由DNA组成。 2003年,序列(字母排列)被阐明,据说人类所有细胞(约60万亿个)中都存在相同的基因组信息,个体的基因组信息在所有60万亿个细胞中基本相同。我知道。
然而,由于某些原因,在复制基因组时,可能会出现随机替换字符序列的复制错误,而这些复制错误与疾病有关。
大的错误会导致遗传病和癌症,而小的错误则与一般疾病和体质有关,我们可以提供适合您的预防和治疗方法。

疾病和体质不仅与基因组信息有关,还与生活习惯等环境因素有关,所以有些领域不能无条件地确定,预测是可能的,而不仅仅是标记的领域。

为什么我们现在需要基因组测试?

表参道Helene Clinic认为,基因检测的优越性在于“预防”。
如果知道遗传信息,就可以从遗传信息中提前把握风险,做适合自己的“预防”。
此外,基因信息一旦被检验,以后就不会改变,可以说,受到全世界瞩目的基因组学领域的研究将进一步发展,并可能做出更高确定性的评估。

Helene Clinic基因组检测的特点

彻底的全基因组分析
表参道Helene诊所进行的基因检查的特点是不仅进行DNA提取,还进行“全基因组”分析。 由于我们对 ACMG 基因进行了突变测试,因此我们可以报告无法通过一般基因测试获得的信息。 最重要的是,专家会从遗传因素的角度解释疾病的风险。

根据您的担忧和焦虑阅读和理解基因组信息
如果你有身体上的焦虑或你感觉到的疾病,你可以从基因组信息中集中读取它。

基因专家的仔细报告
我们会把从全基因组分析出来的信息和你想知道的信息进行对比,并随着时间的推移报告你需要的信息。
此外,您将收到基于您的结果的个性化建议。

分析结果的可靠性

DNA 提取在注册健康实验室进行,DNA 分析在 CAP、CLIA、ISO 或其他认可实验室进行。 我们每天都在进行改进,以提高对东亚人的分析准确性。

检查流程

① 请在“表参道海伦诊所”进行预约。
② 根据体检问卷,由专科医生进行咨询和讲解全基因组检测。
③采血。 (将进行分析。大约需要1到2个月。)
④ 报告分析结果。

表参道海伦诊所和我们对您的承诺

基因检测在日本还是一项陌生的服务,我们分析您的重要信息。
为人民医疗事业的进一步发展,特作出如下承诺。


① 个人信息的安全管理
委托数据将以匿名状态加密,并在可上锁的保险库中进行管理。


②分析结果的可靠性
我们使用的分析系统是通过仔细检查所有有影响力的数据库(包括 ClinVar 和 OMIM)创建的,这些数据库收集了来自世界各地的疾病与基因之间关系的数据。


③ 解决长期医疗问题
我会为人们的健康尽我所能。

问答考试

Q

什么年龄可以进行基因检测?

A

按照我们医院的规定,我们基本上是针对成年人的。

Q

能不能通过基因检测判断我以后会不会秃头?

A

可以作为一种可能性进行调查。

Q

基因检测的优点和缺点是什么?

A

至于优点,你很有可能通过了解自己的身体信息来预防疾病,这样你就可以在生病之前照顾好自己。 此外,由于遗传信息没有变化,未来随着新的研究进展,将有可能将自己的基因组信息与新发现进行比较。
另外,关于缺点,您可能知道对自己不方便的结果。 不方便的结果也可能会影响您的亲人,有些人不想知道这件事,所以不要告诉别人您的结果也很重要。

Q

我想知道我是否应该被分析。 有什么我应该提前了解的吗?

A

根据分析结果,您可能知道不方便的结果。

关于问答分析结果

Q

需要多长时间才能得到测试结果?

A

分析大概需要一个半月到两个月的时间。

Q

如何管理遗传信息?

A

我们的个人信息管理团队按照规定保持着严格的管理制度。

Q

测试结果是否有任何失败?

A

分析结果出不来的可能性很小。 在这种情况下,您可能会被要求再次抽血。 此外,结果错误的可能性不到 1%。

基因组专家的咨询每天仅限 3 人。
请联系我们。

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